365英国上市(中国区)有限公司官网-Official website

技术文章

当前位置：主页 > 技术文章

如何减少ELISA试剂盒实验中背景因素的影响?如何减少elisa试剂盒实验中背景因素的影响?ELISA试剂盒实验的原理在我们平时看来觉得很简单，无非就是固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和闭。然而，即使是平常的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能影响整个实验。在做完实验时，我们是否能获得有用的信息，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会直接关系到结果的判断。那么怎样才能降低ELISA试剂盒实验中的背景因素呢，我们一起来跟随天津365上市公司官网小编来了解下吧。洗涤很重要洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的...

2026 2-28
365上市公司官网将您教你如何识别离心管，EP管365上市公司官网将您教你如何识别离心管，EP管离心管，顾名思义，主要是配合离心机用的，是不可避免的耗材!以下边是天津365上市公司官网的小编的一些详解，不放来看看。对于离心管的分类，可以根据其材质属性进行泛泛的区分，这样便可以将离心管区分成玻璃材质离心管与塑料材质离心管两个大类。而其中作为塑料材质的离心管，又可以细分为PP、PC、PS等，根据不同需要，生产厂家会选择不同的塑料材料来进行制作。根据离心管的容量大小来划分，通常，离心管的容量分为1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，根...

2026 2-28
细胞培养板平底和圆底的如何选择细胞培养板平底和圆底的选择贴壁细胞一般用平底培养板。悬浮型细胞的培养一般用V型。U型培养板亦多用于培养悬浮型细胞V型培养板有时用做免疫学血凝集的实验。不同型狀的板子自然有不同用途。平底的什麼類型的細胞都可用﹐但當細胞數目較少﹐如做克隆時﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實驗時﹐無論貼壁和懸浮細胞﹐一般均用平底板。至於U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養時﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細胞會由於重力的作用而聚...

2026 2-27
96孔 48孔酶标板的分类及选择96孔48孔酶标板的分类及选择酶标板作为载体的固相聚苯乙烯表面对抗原、抗体或抗原抗体符合物的吸附起到很重要的作用。在常用于酶联免疫吸附试验中，参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例;缓冲液种类、浓度和离子强度、pH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。酶标板的分类：1、根据孔数，可分为96孔、48孔，其中96孔是现在的，因为酶标板就是配合酶标仪用，现在的酶标仪做出来的多的是96孔，所以客户在购买时也是要96孔板，厂家也为了适应市场基本上做出来的就是96孔...

2026 2-27
国产细胞培养系列：培养皿、培养瓶、培养板产品大对比国产细胞培养系列：培养皿、培养瓶、培养板产品大对比一、细胞培养板1.无菌、无RNase/DNase、无热原2.采用无细胞毒素的聚苯乙xi材质制成3.极jia的透光性，方便观察细胞各阶段形态。4.表面处理采用的等离子处理技术。相比传统的电晕/TC处理贴壁效果更佳表面更均匀。5.每孔均有数字与字母标注，易于定位。板盖一端具有两个斜角导向设计，防止交叉污染。孔周围的低挥发槽，可有效降低孔内液体蒸发。增高的孔边缘，极大的降低了交叉污染的风险。每块培养板均为独立包装。产品名称6孔细胞培...

2026 2-26
96孔PCR小黄板在分子生物学中的缺点是什么?96孔PCR小黄板在分子生物学中的缺点是什么?96孔PCR小黄板在分子生物学中的缺点主要包括可能存在的交叉污染、液体挥发以及结果不一致性问题‌。‌交叉污染‌：在使用96孔PCR小黄板进行实验时，由于操作不当或实验环境不洁净，样品之间可能发生交叉污染。这种污染会导致实验结果不准确，甚至可能得出错误的结论。为了避免交叉污染，需要遵循严格的实验操作规范，使用专门的实验室空间和设备，并采用无菌技术和一次性滴管进行操作‌。‌液体挥发‌：96孔PCR小黄板中的液体在实验过程中可能会挥发，...

2026 2-25
如何正确使用带滤芯移液器吸头如何正确使用带滤芯移液器吸头带滤芯的吸头用对了，实验误差能小很多。365上市公司官网详解关键操作：一、吸头安装：旋转上紧，别敲击正确操作‌：把吸头垂直套在移液器顶端，轻轻下压的同时‌逆时针旋转180度‌，听到“咔”一声就装好了。别做‌：千万别用移液器敲吸头，容易把滤芯震松，导致漏液或污染。盒装滤芯吸头二、容量设定：调大要超1/3圈从小调大‌：比如从10μL调到100μL，先顺时针转超过目标值1/3圈，再回调到100μL，避免机械误差。从大调小‌：直接逆时针转到目标值就行。三、预洗吸头：形成...

2026 2-10
ELISA实验里曲线出问题ELISA实验里曲线出问题，多半是标准品、操作或设备没到位。标曲问题通常出在标准品处理、加样操作或孵育条件上，重点检查这些环节就能快速定位。一、标准曲线不佳的常见原因标准品溶解与稀释不当‌标准品粉末没充分溶解，或稀释时没混匀，导致浓度不准。建议：按说明书用指定稀释液，溶解后短暂离心，梯度稀释时用新枪头，吹打或涡旋混匀。加样操作不精确‌移液器没校准，或加样速度、角度不一致，孔间体积差异大。建议：定期校准移液器，加样时垂直、平稳，枪头贴液面但不触底，避免气泡。孵育条件不恒定‌没封...

2026 2-6

共 1726 条记录，当前 1 / 216 页首页上一页下一页末页跳转到第页