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超低吸附培养皿与tc处理培养皿的区别

更新时间:2026-06-25    点击次数:9

    超低吸附培养皿与tc处理培养皿的区别


    结合细胞培养耗材选型相关使用,二者是细胞培养中定位不同的两类耗材,主要区别如下:

    一、表面处理原理

    TC处理培养皿‌:通过等离子体或化学改性,在疏水聚苯乙烯表面引入羟基、羧基等亲水基团,表面能达到50-60dynes/cm²,模拟细胞外基质环境,主动促进细胞贴壁铺展。

    超低吸附培养皿‌:采用两性分子聚合物镀膜或水凝胶涂层,形成亲水性屏障,表面能低于5dynes/cm²,通过水分子屏障主动阻断细胞与蛋白的粘附。

培养皿.png

    二、差异对比

    对比维度TC处理培养皿超低吸附培养皿
    适配细胞成纤维细胞、上皮细胞等贴壁细胞淋巴细胞、肿瘤干细胞等悬浮细胞
    应用单层细胞扩增、划痕实验、ELISA检测3D类器官构建、肿瘤球制备、干细胞悬浮培养
    操作要求无需预处理,直接使用使用前需紫外消毒15分钟,避免剧烈震荡破坏涂层
长期特性存放过久可能出现表面能衰减,影响贴壁效果涂层稳定,可长期维持低粘附特性

    三、选型提示

    常规贴壁细胞的2D培养、需要显微镜清晰观察贴壁形态的实验选TC处理款;3D球体培养、需要避免贴壁诱导分化的干细胞实验,必须选用超低吸附培养皿,选错会直接导致细胞状态异常、实验失败。

    规格备注BUNSEN货号
    35mm细胞培养皿TC处理 培养皿BS35-1SS
    60mm细胞培养皿TC处理BS60-6SS
    100mm细胞培养皿TC处理BS100-2SS
    35mm细胞培养皿超低吸附  培养皿BS35-1SUL
    60mm细胞培养皿超低吸附BS60-6SUL
    100mm细胞培养皿超低吸附BS100-3SUL

    注:以上科研产品资料供参考!

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